Постановление суда по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ № 5-196/2017 | Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, без специального разрешения (лицензии)

Дело № 5-196/2017

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

г. Пермь          20 марта 2017 года

Судья Свердловского районного суда г. Перми Лучникова С.С.,

при секретаре Чернышевой К. Н.,

с участием представителя административного органа ФИО2, действующей на основании доверенности,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело об административном правонарушении в отношении Государственного бюджетного учреждения здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №», юридический адрес: <адрес>, место осуществления медицинской деятельности: <адрес>, ОГРН №, ИНН №, КПП №, дата государственной регистрации ДД.ММ.ГГГГ., в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ,

УСТАНОВИЛ:

Территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по <адрес> в отношении Государственного бюджетного учреждения здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №» составлен протокол об административном правонарушении №от ДД.ММ.ГГГГ по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ.

Из указанного протокола об административном правонарушении следует, что в период с ДД.ММ.ГГГГ в ходе проведения внеплановой документарной проверки в отношении Государственного бюджетного учреждения здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №» (далее ГБУЗ ПК «ГКБ №») по проверке фактов о возможном причинении вреда жизни, здоровью гр. ФИО1 <данные изъяты> при оказании ей медицинской помощи в родильном отделении ГБУЗ ПК «ГКБ №» было выявлено нарушение прав граждан в сфере здравоохранения, а именно:

1. В соответствии с Порядком, применение препарата <данные изъяты> регламентировано только при патологическом прелиминарном периоде, при утомлении. В истории родов в записи от ДД.ММ.ГГГГ время 03.45 (перед применением промедола) диагноз - <данные изъяты>

2.Какие-либо указания на применение препарата <данные изъяты> в акушерско- гинекологической практике отсутствуют в Порядке.

3.Раствор <данные изъяты> 20 мг - 1,0 мл и раствор <данные изъяты> 5 мг/мл - 2,0 мл введены внутривенно в 03.45. Перед введением препаратов проведено влагалищное исследование - открытие маточного зева 6 см. Расположение головки плода не описано, указано только расположение стреловидного шва в поперечном размере, мыс достижим. Раннее ДД.ММ.ГГГГ в 23.30 влагалищное исследование - предлежит головка, малым сегментом прижата ко входу в малый таз, стреловидный шов в правом косом размере, малый родничок слева под лоном.

В соответствии с инструкцией к препарату <данные изъяты>

а) в графе показания к применению отмечено, что применяется также для премедикации и атаралгезии (одна из разновидностей комбинированной общей анестезии) в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической и в акушерской практике (в рассматриваемом случае показания к применению препарата отсутствуют);

б) в графе способ применения и дозы отмечено применение в акушерстве: назначают внутримышечно (в рассматриваемом случаем препарат вводился внутривенно) по 10-20 мг при раскрытии шейки матки на 2-3 пальца (пациентке введен препарат при 6 см, что не противоречит рекомендациям).

В графе взаимодействие с другими лекарственными препаратами отмечено, что при применении <данные изъяты> совместно с другими лекарственными средствами могут наблюдаться следующие реакции взаимодействия: - с наркотическими анальгетиками резкое угнетающее действие на ЦНС.

В соответствии с инструкцией к препарату <данные изъяты>

а) в графе показания к применению отмечено - роды (обезболивание и стимуляция), что соответствует рассматриваемой клинической ситуации;

б) в графе способ применения в части "обезболивание родов" указано - подкожно или внутримышечно (в рассматриваемом случае препарат введен внутривенно) в дозе 20-40 мг при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода, последнюю дозу препарат вводят за 30-60 минут до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного (в рассматриваемом случае раскрытие маточного зева - 6 см, время до момента операции составило 1 час 33 минуты, время начала операции по карте 5.23).

Оба препарата (<данные изъяты>) входят в перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием средних суточных и курсовых доз, который регламентирован к использованию Приказом М3 РФ от 6.12.2012 № 584н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при самопроизвольных родах в затылочном предлежании" (Зарегистрировано в Минюсте России 5 марта 2013 г. N 27471).                    В соответствии с письмом М3 РФ от 6.05.2014г. № 15-4/10/2-3185 Клинические рекомендации "Оказание медицинской помощи при одноплодных родах в затылочном предлежании (без осложнений) и в послеродовом периоде" при наличии врача анестезиолога-реаниматолога показана его консультация, для выбора оптимального метода обезболивания, роды могут быть обезболены (при наличии жалоб пациентки на боли) лекарственными средствами, предусмотренными приказом М3 РФ от 6 ноября 2012 г. N 584н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при самопроизвольных родах в затылочном предлежании".

Пациентка ФИО1 не была проконсультирована перед введением препаратов <данные изъяты> врачом анестезиологом-реаниматологом.

4. В протоколе операции отсутствует информация о времени начала операции, также нет контрольной регистрации сердечной деятельности плода перед операцией, в условиях операционной.

5.Обращает на себя внимание стандартная запись показателей АД, пульса (110/70, 72 в минуту) в течение ДД.ММ.ГГГГ.

6. Отсутствует информация (запись врача) об оценке результатов КТГ врачом- акушером-гинекологом.

7. Нет записи второго влагалищного исследования (возможно описка в нумерации исследований).

8. На записи КТГ от ДД.ММ.ГГГГ отсутствует регистрация движений плода.

9. Запись КТГ ДД.ММ.ГГГГ велась непрерывно 2.05 до 3.00, перед обезболиванием 3.45 проведена аускультация плода с помощью акушерского стетоскопа, затем контроль сердечной деятельности осуществлялся также с помощью акушерского стетоскопа, в медицинской документации отсутствует какая-либо информация, позволяющая понять выбора метода (аускультация плода с помощью акушерского стетоскопа и/или КТГ) контроля за сердечной деятельностью плода до и после применения препаратов <данные изъяты>

Указанные обстоятельства свидетельствуют о совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ: осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Осуществление медицинской деятельности с грубым нарушениями лицензионных требований и условий, в том числе, с не соблюдением (нарушением) порядков оказания медицинской помощи, посягает на установленный нормативными правовыми актами порядок общественных отношений в сфере осуществления медицинской деятельности, влечет за собой нанесение ущерба правам, законным интересам и здоровью граждан.

В судебном заседании представитель административного органа протокол поддержала, просила привлечь ГБУЗ ПК «ГКБ №» к административной ответственности.

Представитель ГБУЗ ПК «ГКБ №» в судебное заседание не явился, извещен.

Суд считает возможным рассмотреть дело приданной явке.

Заслушав представителя административного органа, изучив материалы дела об административном правонарушении, суд приходит к выводу, что фактические обстоятельства дела указывают на наличие в действиях ГБУЗ ПК «ГКБ №» состава административного правонарушения, выразившегося в осуществлении деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Согласно Приказу Минздрава России от 01.11.2012 №572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» (далее также Порядок), медицинская помощь женщинам в период беременности оказывается в рамках первичной медико-санитарной помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной, и скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы (услуги) по «акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» и (или) «акушерскому делу».

Этапность оказания медицинской помощи женщинам в период беременности, родов и в послеродовом периоде определена приложением № к настоящему Порядку, в котором содержится перечень всех необходимых анализов.

В силу п.п. «а» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 №291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении им медицинской деятельности, являются требования, предъявляемые к соискателю лицензии, а также: соблюдение порядков оказания медицинской помощи.

Согласно ст. 4 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» основными принципами охраны здоровья являются: соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья и обеспечение связанных с этими правами государственных гарантий; приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи: ответственность органов государственной власти и органов местного самоуправления, должностных лиц организаций за обеспечение прав граждан в сфере охраны здоровья; доступность и качество медицинской помощи; недопустимость отказа в оказании медицинской помощи; приоритет профилактики в сфере охраны здоровья; соблюдение врачебной тайны.

В соответствии со ст. 10 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» доступность и качество медицинской помощи обеспечиваются: организацией оказания медицинской помощи по принципу приближенности к месту жительства, месту работы или обучения; наличием необходимого количества медицинских работников и уровнем их квалификации; возможностью выбора медицинской организации и врача в соответствии с настоящим Федеральным законом; применением порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи; предоставлением медицинской организацией гарантированного объема медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

Согласно ст. 18 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» каждый имеет право на охрану здоровья. Право на охрану здоровья обеспечивается охраной окружающей среды, созданием безопасных условий труда, благоприятных условий труда, быта, отдыха, воспитания и обучения граждан, производством и реализацией продуктов питания соответствующего качества, качественных, безопасных и доступных лекарственных препаратов, а также оказанием доступной и качественной медицинской помощи.

В силу ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах. охраны здоровья граждан в Российской Федерации» каждый имеет право на медицинскую помощь. Каждый имеет право на медицинскую помощь в гарантированном объеме, оказываемую без взимания платы в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также на получение платных медицинских услуг и иных услуг, в том числе в соответствии с договором добровольного медицинского страхования.

Согласно ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская помощь организуется и оказывается в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями, а также на основе стандартов медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации. Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по отдельным ее видам, профилям, заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) и включает в себя: этапы оказания медицинской помощи; правила организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача); стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений; рекомендуемые штатные нормативы медицинской организации, ее структурных подразделений; иные положения исходя из особенностей оказания медицинской помощи. Стандарт медицинской помощи разрабатывается в соответствии с номенклатурой медицинских услуг и включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения: медицинских услуг; зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных препаратов (с указанием средних доз) в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения; медицинских изделий, имплантируемых в организм человека; компонентов крови; видов лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания; иного исходя из особенностей заболевания (состояния). Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.

Согласно ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская организация обязана, в том числе: оказывать гражданам медицинскую помощь в экстренной форме; организовывать и осуществлять медицинскую деятельность в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи, и на основе стандартов медицинской помощи; обеспечивать профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации медицинских работников в соответствии с трудовым законодательством Российской Федерации; вести медицинскую документацию в установленном порядке и представлять отчетность по видам, формам, в сроки и в объеме, которые установлены уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В соответствии с п. 7 ст. 3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования - совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.            В соответствии с п. 6 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной, деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» (далее также Положение) осуществление медицинской деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность. установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных пунктом 4 и подпунктами «а», «б» и «в(1)» пункта 5 настоящего Положения, повлекшее за собой последствия, установленные частью 11 статьи 19 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Согласно п. 5 названного Положения, лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении им медицинской деятельности, являются требования, предъявляемые к соискателю лицензии, а также:

а) соблюдение порядков оказания медицинской помощи;

б) соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

в) соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

В соответствии с ч. 11 ст. 19 указанного Федерального закона исчерпывающий перечень грубых нарушений лицензионных требований в отношении каждого лицензируемого вида деятельности устанавливается положением о лицензировании конкретного вида деятельности. При этом к таким нарушениям лицензионных требований могут относиться нарушения, повлекшие за собой:

1) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, а также угрозы чрезвычайных ситуаций техногенного характера;

2) человеческие жертвы или причинение тяжкого вреда здоровью граждан, причинение средней тяжести вреда здоровью двух и более граждан, причинение вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, возникновение чрезвычайных ситуаций техногенного характера, нанесение ущерба правам, законным интересам граждан, обороне страны и безопасности государства.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №» осуществляет медицинскую деятельность в соответствии с лицензией № от ДД.ММ.ГГГГ, выданной Министерством здравоохранения <адрес>. Срок действия лицензии бессрочно.

В силу ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна), влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, - от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от ста пятидесяти тысяч до двухсот пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Судом установлено, что в период с ДД.ММ.ГГГГ в ходе проведения внеплановой документарной проверки в отношении ГБУЗ ПК «ГКБ №» по проверке фактов о возможном причинении вреда жизни, здоровью гр. ФИО1 <данные изъяты> при оказании ей медицинской помощи в родильном отделении ГБУЗ ПК «ГКБ №» было выявлено нарушение прав граждан в сфере здравоохранения, а именно:

1.В соответствии с Порядком, применение препарата <данные изъяты> регламентировано только при патологическом прелиминарном периоде, при утомлении. В истории родов в записи от ДД.ММ.ГГГГ время 03.45 (перед применением промедола) диагноз - первый период первых срочных родов в 38- 39 недель. ОГА. Rh-отрицательная кровь. Анемия I ст. ПИОВ.

2.Какие-либо указания на применение препарата <данные изъяты> в акушерско- гинекологической практике отсутствуют в Порядке.

3.Раствор промедола 20 мг - 1,0 мл и раствор реланиума 5 мг/мл - 2,0 мл введены внутривенно в 03.45. Перед введением препаратов проведено влагалищное исследование - открытие маточного зева 6 см. Расположение головки плода не описано, указано только расположение стреловидного шва в поперечном размере, мыс достижим. Раннее ДД.ММ.ГГГГ в 23.30 влагалищное исследование - предлежит головка, малым сегментом прижата ко входу в малый таз, стреловидный шов в правом косом размере, малый родничок слева под лоном.

В соответствии с инструкцией к препарату <данные изъяты>

а) в графе показания к применению отмечено, что применяется также для премедикации и атаралгезии (одна из разновидностей комбинированной общей анестезии) в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической и в акушерской практике (в рассматриваемом случае показания к применению препарата отсутствуют);

б) в графе способ применения и дозы отмечено применение в акушерстве: назначают внутримышечно (в рассматриваемом случаем препарат вводился внутривенно) по 10-20 мг при раскрытии шейки матки на 2-3 пальца (пациентке введен препарат при 6 см, что не противоречит рекомендациям).

В графе взаимодействие с другими лекарственными препаратами отмечено, что при применении <данные изъяты> совместно с другими лекарственными средствами могут наблюдаться следующие реакции взаимодействия: - с наркотическими анальгетиками резкое угнетающее действие на ЦНС.

В соответствии с инструкцией к препарату <данные изъяты>

а) в графе показания к применению отмечено - роды (обезболивание и стимуляция), что соответствует рассматриваемой клинической ситуации;

б) в графе способ применения в части "обезболивание родов" указано - подкожно или внутримышечно (в рассматриваемом случае препарат введен внутривенно) в дозе 20-40 мг при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода, последнюю дозу препарат вводят за 30-60 минут до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного (в рассматриваемом случае раскрытие маточного зева - 6 см, время до момента операции составило 1 час 33 минуты, время начала операции по карте 5.23)

Оба препарата (промедол и реланиум) входят в перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием средних суточных и курсовых доз, который регламентирован к использованию Приказом М3 РФ от 6.12.2012 № 584н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при самопроизвольных родах в затылочном предлежании" (Зарегистрировано в Минюсте России 5 марта 2013 г. N 27471).                    В соответствии с письмом М3 РФ от 6.05.2014г. № 15-4/10/2-3185 Клинические рекомендации "Оказание медицинской помощи при одноплодных родах в затылочном предлежании (без осложнений) и в послеродовом периоде" при наличии врача анестезиолога-реаниматолога показана его консультация, для выбора оптимального метода обезболивания, роды могут быть обезболены (при наличии жалоб пациентки на боли) лекарственными средствами, предусмотренными приказом М3 РФ от 6 ноября 2012 г. N 584н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при самопроизвольных родах в затылочном предлежании".

Пациентка ФИО1 не была проконсультирована перед введением препаратов <данные изъяты> врачом анестезиологом-реаниматологом.

4. В протоколе операции отсутствует информация о времени начала операции, также нет контрольной регистрации сердечной деятельности плода перед операцией, в условиях операционной.

5. Обращает на себя внимание стандартная запись показателей АД, пульса (110/70, 72 в минуту) в течение ДД.ММ.ГГГГ.

6. Отсутствует информация (запись врача) об оценке результатов КТГ врачом- акушером-гинекологом.

7. Нет записи второго влагалищного исследования (возможно описка в нумерации исследований).

8. На записи КТГ от ДД.ММ.ГГГГ отсутствует регистрация движений плода.

9. Запись КТГ ДД.ММ.ГГГГ велась непрерывно 2.05 до 3.00, перед обезболиванием 3.45 проведена аускультация плода с помощью акушерского стетоскопа, затем контроль сердечной деятельности осуществлялся также с помощью акушерского стетоскопа, в медицинской документации отсутствует какая-либо информация, позволяющая понять выбора метода (аускультация плода с помощью акушерского стетоскопа и/или КТГ) контроля за сердечной деятельностью плода до и после применения препаратов <данные изъяты>

Вину ГБУЗ ПК «ГКБ №» в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, следует считать доказанной, она подтверждается материалами дела: протоколом об административном правонарушении, выпиской из ЕГРЮЛ, историей родов № ФИО1, историей развития новорожденного №, письмом о направлении акта проверки и предписания, письмом-уведомлением, обращением ФИО1, заключением эксперта.

Суд квалифицирует действия ГБУЗ ПК «ГКБ №» по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ как осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна).

Обстоятельств, смягчающих и отягчающих административную ответственность судом не установлено.

При назначении административного наказания судья учитывает характер и степень общественной опасности совершенного правонарушения, причины и условия совершения административного правонарушения и считает необходимым, для достижения целей назначения административного наказания, назначить ГБУЗ ПК «ГКБ №» административное наказание в виде административного штрафа.

На основании изложенного и руководствуясь п.1. ч. 1 ст. 29.9, ст. 29.10 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, судья

ПОСТАНОВИЛ

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №», юридический адрес: <адрес>, место осуществления медицинской деятельности: <адрес>, ОГРН №, ИНН №, КПП № дата государственной регистрации ДД.ММ.ГГГГ. признать виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и назначить ему наказание в виде административного штрафа в размере -СУММА-

Штраф подлежит уплате до истечения 60 дней со дня вступления постановления в законную силу по следующим реквизитам: УФК по <адрес> (Территориальный орган Росздравнадзора по <адрес>) л/с №, р/с № ОТДЕЛЕНИЕ <адрес>, КБК № БИК №, ИНН/КПП №, ОКТМО №. Назначение платежа: Уплата штрафа для Территориального органа Росздравнадзора по <адрес> по постановлению № от ДД.ММ.ГГГГ

Разъяснить Государственному бюджетному учреждению здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №», что в соответствии с ч. 1 ст. 32.2 КоАП РФ, административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней с момента вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу либо со дня истечения срока отсрочки или срока рассрочки, предусмотренных ст. 31.5 КоАП РФ.

Разъяснить Государственному бюджетному учреждению здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №», что в соответствии со ст. 31.5 Кодекса об административных правонарушениях Российской Федерации, при наличии обстоятельств, вследствие которых исполнение постановления о назначении административного наказания в виде административного штрафа (за исключением взыскания административного штрафа на месте совершения административного правонарушения) невозможно в установленные сроки, судья, вынесшее постановление, может отсрочить исполнение постановления на срок до одного месяца. С учетом материального положения лица, привлеченного к административной ответственности, уплата административного штрафа может быть рассрочена судьей, вынесшим постановление, на срок до трех месяцев.

Разъяснить Государственному бюджетному учреждению здравоохранения <адрес> «Городская клиническая больница №», что копия квитанции об оплате административного штрафа представляется в суд. При неуплате административного штрафа в добровольном порядке, штраф взыскивается принудительно.

Настоящее постановление может быть обжаловано в Пермский краевой суд через Свердловский районный суд г. Перми в течение 10 суток со дня вручения или получения копии постановления.

Судья С.С. Лучникова